Diagnóstico Genético Pré-implantação
DGP
Melhor seleção de embriões
Obviamente, o principal objetivo do PGD é detectar embriões geneticamente saudáveis. Portanto, aqueles com mutações ou aneuploidias que, sem essa análise genética, poderiam ser confundidos e transferidos para a mãe, o que levaria a falha de implantação, aborto ou nascimento de um filho doente, podem ser descartados diretamente.
Menor risco de aborto
Algumas alterações cromossômicas permitem que o embrião se implante, mas após várias semanas de desenvolvimento eles terminam em um aborto espontâneo por não ter a dotação genética correta.
Maior taxa de gravidez
Já os embriões que levam a repetidas falhas de implantação são evitados.
Menos número de tratamentos de fertilização in vitro
O PGD permite "bater" na seleção do embrião com maior capacidade de implantação e que pode levar a um bebê saudável. Portanto, o número de transferências malsucedidas é reduzido, assim como o tempo para engravidar.
Maior tranquilidade para os pacientes
O PGD consegue eliminar a incerteza se o embrião será bom ou não. Além disso, uma vez alcançado o positivo, a mulher também se sente mais relaxada sabendo que o embrião é viável e o risco de aborto é muito menor.
O que é DGP?
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Permite a detecção precoce de doenças genéticas graves, que podem ser transmitidas aos filhos se os pais forem portadores ou doentes. Em geral, essas são doenças hereditárias monogênicas, como síndrome do X Frágil, doença de Huntingon e distrofia muscular.
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Triagem genética pré-implantação ou PGS
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Também chamado de triagem aneuploidia. Nesse caso, são identificadas alterações no número ou na estrutura dos cromossomos. A doença cromossômica mais conhecida é a síndrome de Down.
Dependendo da detecção de alterações genéticas ou cromossômicas, as técnicas de análise do DNA dos embriões serão diferentes.
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Quando fazer um PGD?
Especialistas em genética e fertilidade aconselharão a realização de PGD para ter um filho nos seguintes casos:
Quando os pais, ou pelo menos um deles, são portadores de alguma doença genética hereditária.
Quando os pais, ou pelo menos um deles, apresentam cariótipo alterado (estudo cromossômico). Por exemplo, eles podem carregar translocações ou inversões cromossômicas.
Quando os pais já têm um filho doente devido a uma doença que exige um transplante de células sanguíneas e decidem ter outro filho saudável e compatível. É o que se conhece como remédio para bebês.
Após várias falhas repetidas em ciclos de fertilização in vitro.
Após várias falhas na implantação do embrião.
Quando houver abortos repetidos.
Quando a mulher tem idade materna avançada (é recomendado para mulheres com mais de 38-40 anos).
Se houver história de gravidez aneuploide (número incorreto de cromossomos).
Em casos específicos de esterilidade masculina, quando é necessária a obtenção de esperma do epidídimo ou do testículo, por exemplo.
Benefícios do DGP
Pessoas que decidem fazer PGD enquanto procuram a gravidez podem obter os seguintes benefícios:
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